1. 准备培养基：准备含有适当营养物质的培养基。你可选择使用适合双歧杆菌生长的培养基。

　　2. 培养双歧杆菌：接下来，将培养基加入到培养皿中，并在其上均匀涂抹双歧杆菌。然后，将培养皿放入恒温培养箱中，以适当的温度和湿度进行培养。

　　3. 分离培养基：在培养一段时间后，使用无菌的吸管或棉签，将培养皿中的双歧杆菌分离出来。

　　4. 准备尿酸溶液：制备适当浓度的尿酸溶液。你可使用已知浓度的尿酸溶液，或者通过其他方法来制备。

　　5. 加入尿酸溶液：将分离出的双歧杆菌悬浮液加入到含有尿酸溶液的试管中。试管可放置在恒温摇床或恒温培养箱中。

　　6. 检测尿酸浓度变化：在一定时间间隔内，取出试管中的样品，使用尿酸检测试纸或其他适当的尿酸检测方法，检测尿酸浓度的变化。

　　通过比较初始的尿酸浓度和各个时间点的尿酸浓度，你可确定双歧杆菌对尿酸的降解效果。